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那些少见却危险的脑胚胎性肿瘤种类及其诊断指南
脑胚胎性肿瘤是一类源自胚胎发育早期未分化神经细胞的高度恶性中枢神经系统肿瘤,主要发生于儿童和青少年。尽管整体发病率不高,但这些肿瘤多具侵袭性强、进展迅速、治疗困难等特性,诊断与干预至关重要。本文将梳理几种少见但危险的脑胚胎性肿瘤类型,并提供科学的诊断流程和注意事项。
脑胚胎性肿瘤是一类源自胚胎发育早期未分化神经细胞的高度恶性中枢神经系统肿瘤,主要发生于儿童和青少年。尽管整体发病率不高,但这些肿瘤多具侵袭性强、进展迅速、治疗困难等特性,诊断与干预至关重要。本文将梳理几种少见但危险的脑胚胎性肿瘤类型,并提供科学的诊断流程和注意事项。
中枢性原始神经外胚层肿瘤(Central Nervous System Primitive Neuroectodermal Tumors,简称PNET)是一种罕见且极具侵袭性的神经系统肿瘤,主要发生于儿童和青少年。它与髓母细胞瘤同属胚胎性肿瘤范畴,但可发生在大脑的任何部位,发展迅速且易于扩散。本文将介绍PNET的发病特征、临床表现、诊断方式与治疗策略,帮助公众了解这种隐匿而危险的神经肿瘤类型。