健康知识科普博客
🧬 遗传性无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia，简称 XLA）是一种罕见却严重的先天性免疫缺陷疾病，患者由于基因突变，无法正常生成B细胞，导致体内几乎没有抗体（免疫球蛋白）。
👶 多在婴儿期发病，表现为反复感染、肺炎、腹泻等。
✅ 本文将解读：XLA 是什么？它是否属于先天免疫缺陷？为什么B细胞会发育失败？
🤧 有些人一到换季就感冒、咳嗽不断，常以为是“抵抗力差”或“体质虚”。
🧬 但如果反复呼吸道感染、用药不效、症状迁延，也可能是某种免疫障碍，特别是最常见的一类——抗体缺陷型免疫缺陷（Antibody Deficiency）。
✅ 本文将带你认识抗体缺陷是否严重、如何判断普通感冒和免疫疾病之间的区别。
🧬 补体系统是人体免疫防线中的“快反部队”，而D因子（Factor D）则是其中不可或缺的激活因子之一。
⚠️ 当一个人存在“免疫缺陷伴D因子异常”时，意味着其天然免疫机制受阻，特别容易感染某些细菌性病原体。
✅ 本文将为你解释D因子在免疫系统中的角色、其异常带来的后果，以及需要特别警惕的感染类型与日常防护建议。
功能性中性粒细胞缺陷是一类免疫系统功能障碍性疾病，即使中性粒细胞数量正常，其抗菌功能却严重受损。由于临床表现多样且常被误认为普通感染，患者常常延误诊断。本文将聚焦此类“未特指”功能性缺陷的常见症状及常规筛查方式，帮助公众识别潜在问题并及时干预。
中性粒细胞作为人体免疫防线的重要成员，不仅数量重要，其功能也决定着抗感染能力。某些罕见的原发性免疫缺陷病，会导致中性粒细胞“有兵无力”，即使数量正常，却无法有效抵抗病原体。本文聚焦功能性中性粒细胞缺陷的几种特指病种，剖析其发病机制、典型症状及应对策略，为公众提供科学认知与防控参考。
中性粒细胞是人体防御细菌感染的主力军，其功能障碍会显著削弱免疫防御能力。功能性中性粒细胞缺陷是一类影响先天免疫系统的疾病，表现为反复感染、伤口愈合迟缓和脓液无白细胞等信号。本文将带你了解该类免疫缺陷的病因、表现、常见疾病类型及其诊断与处理方式，帮助你识别“免疫力低下”的隐藏风险。
原发性免疫缺陷（Primary Immunodeficiency, PID）是指由于遗传或先天因素导致免疫系统某些组成部分功能异常或发育不全，造成机体易感染、慢性炎症甚至自身免疫问题。本文将系统梳理原发性免疫缺陷的主要类型、成因机制与常见表现，帮助你深入理解这种隐性却严重的健康挑战。