中枢性原始神经外胚层肿瘤（Central Nervous System Primitive Neuroectodermal Tumors，简称PNET）是一种罕见且极具侵袭性的神经系统肿瘤，主要发生于儿童和青少年。它与髓母细胞瘤同属胚胎性肿瘤范畴，但可发生在大脑的任何部位，发展迅速且易于扩散。本文将介绍PNET的发病特征、临床表现、诊断方式与治疗策略，帮助公众了解这种隐匿而危险的神经肿瘤类型。
脑神经胶质瘤是一种起源于神经胶质细胞的脑部肿瘤，其早期症状复杂、隐匿，常被误认为是其他神经系统疾病或心理问题。加之影像学检查、病理分型、基因特征等诊断过程的复杂性，使得胶质瘤的准确识别成为临床一大挑战。本文将系统解析胶质瘤诊断中的关键难点与常见误区，帮助公众与医患双方提升识别与就诊效率。
胶质瘤是起源于脑内支持性神经胶质细胞的常见脑瘤类型。除了广为人知的“胶质母细胞瘤”（GBM）之外，还有许多其他类型的胶质瘤具有不同的生物学特性和临床表现。本文将带你认识星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等常见胶质瘤类型，并解析它们的症状、分级与治疗方式，帮助你全面了解脑神经系统这一复杂疾病谱系。
原发性脑肿瘤是起源于脑组织本身的肿瘤，其早期症状常被误解为普通的头痛、视觉模糊或情绪异常，因此容易延误诊断。随着对神经系统疾病认识的加深，越来越多研究指出早期识别与个体化治疗对患者预后至关重要。本文将解析脑原发性肿瘤的早期信号、分类、诊断方式及现代主流治疗路径，帮助公众建立科学认知，提升防范意识。
