健康知识科普博客
B因子（Factor B）是补体系统替代激活通路中的关键蛋白，一旦缺乏，将严重影响人体清除病原体的能力，造成原发性免疫缺陷。B因子缺乏虽较为罕见，却常伴随反复感染、免疫反应迟钝等症状。本文将解析B因子缺乏的生理机制、典型临床表现、诊断方法与目前的治疗策略，帮助大众了解这种少见但重要的免疫疾病。
晚期补体成分缺乏是一种重要但常被忽视的免疫系统缺陷，主要涉及C5至C9的缺乏，尤其容易引发严重的细菌感染，尤其是脑膜炎球菌感染。患者常表现为反复发热、败血症或脑膜炎，甚至在青春期后才被确诊。本文将深入剖析晚期补体缺陷的发病机制、感染风险、常见表现及防治策略，帮助读者科学应对这一隐形的免疫挑战。
早期补体成分（如C1q、C2、C4）的缺乏，是原发性免疫缺陷中的一种重要类型。它不仅让人体更容易感染某些病原体，还被证明与自身免疫疾病密切相关。本文将解析早期补体缺乏的发病机制、临床表现及与系统性红斑狼疮（SLE）等疾病的关联，结合当前的诊断策略和治疗建议，帮助读者更好了解这一隐性但重要的免疫系统异常。
补体系统是人体免疫防御网络中的关键组成部分，其任务包括识别病原体、激活炎症反应、清除细胞残骸等。补体系统一旦缺陷或功能异常，不仅会使人更易感染某些细菌，还可能引发自身免疫疾病。本文将解析补体系统的结构与功能，列举其缺陷相关的典型疾病，并提供识别与诊断建议，帮助读者了解这种“隐形”免疫危机。
功能性中性粒细胞缺陷是一类免疫系统功能障碍性疾病，即使中性粒细胞数量正常，其抗菌功能却严重受损。由于临床表现多样且常被误认为普通感染，患者常常延误诊断。本文将聚焦此类“未特指”功能性缺陷的常见症状及常规筛查方式，帮助公众识别潜在问题并及时干预。
中性粒细胞作为人体免疫防线的重要成员，不仅数量重要，其功能也决定着抗感染能力。某些罕见的原发性免疫缺陷病，会导致中性粒细胞“有兵无力”，即使数量正常，却无法有效抵抗病原体。本文聚焦功能性中性粒细胞缺陷的几种特指病种，剖析其发病机制、典型症状及应对策略，为公众提供科学认知与防控参考。
中性粒细胞是人体对抗感染的第一道防线。一旦它们的生成或功能出现障碍，人体便会对多种细菌和真菌变得高度易感。本文将聚焦“中性粒细胞免疫缺陷综合征”，介绍其类型、发病机制、易感病原体及治疗方式，帮助读者全面了解这一类免疫系统疾病的隐匿风险与干预策略。
中性粒细胞是人体防御细菌感染的主力军，其功能障碍会显著削弱免疫防御能力。功能性中性粒细胞缺陷是一类影响先天免疫系统的疾病，表现为反复感染、伤口愈合迟缓和脓液无白细胞等信号。本文将带你了解该类免疫缺陷的病因、表现、常见疾病类型及其诊断与处理方式，帮助你识别“免疫力低下”的隐藏风险。
固有免疫系统是人体抵御外来病原体的第一道防线，当这一系统先天存在缺陷时，就可能导致原发性免疫缺陷病（Primary Immunodeficiency, PID）。这类缺陷通常表现为反复细菌感染、慢性炎症或免疫应答异常。本文将深入解析固有免疫系统缺陷的类型、典型症状、常见病因及其诊断方法，帮助读者全面认识这一被忽视的健康问题。
原发性免疫缺陷（Primary Immunodeficiency, PID）是指由于遗传或先天因素导致免疫系统某些组成部分功能异常或发育不全，造成机体易感染、慢性炎症甚至自身免疫问题。本文将系统梳理原发性免疫缺陷的主要类型、成因机制与常见表现，帮助你深入理解这种隐性却严重的健康挑战。